Aquellos de nosotros con fibromialgia o cualquier enfermedad crónica pasamos por muchas etapas antes y después de nuestro diagnóstico. Nuestras vidas cambian. Lamentamos las vidas que solíamos tener y finalmente aceptamos nuestra enfermedad. Sin embargo, los ajustes que hacemos también pueden afectar a nuestros seres queridos.

Me inspiré para escribir esto después de escuchar de algunos de mis amigos fibrosos que sus cónyuges no estaban siendo solidarios. Tal vez estaban mal informados sobre la enfermedad. Tal vez estaban teniendo dificultades para lidiar con los cambios.

Soy afortunado de tener un esposo increíblemente amoroso y solidario. No estoy aquí para presumir. El no es perfecto. Nadie es. Pero creo que vale la pena compartir sus acciones y que pueden ayudar a los fibro cónyuges y otras personas importantes.

1. Mi esposo ha aceptado mi enfermedad, igual que yo.

Él me cree cuando le digo que tengo dolor. Él cree en la fibromialgia. Este es el paso más importante que nuestros seres queridos deben hacer. Créenos. Confía en nosotros. Si no nos creen y confían en nosotros, entonces se convierte en un problema grave que puede afectar toda la relación.

2. Mi esposo aprendió sobre la fibromialgia.

Tanto antes como después del diagnóstico, muchos de nosotros investigamos para aprender más sobre nuestra enfermedad. Mi esposo investigó. Me hizo diferentes preguntas al respecto: cómo se siente el dolor, qué tratamientos están disponibles, etc. Ahora comprende, lo mejor que puede, cómo me siento. No, él nunca sabrá realmente cómo me siento a menos que sea diagnosticado con fibromialgia, pero aprendió lo suficiente y se esforzó por comprender. Aprecio eso más de lo que él sabe.

3. Mi esposo hace todo el trabajo pesado y otras tareas que me causarían mucho dolor.

Lleva las pesadas bolsas de comestibles, saca la basura y transporta todo lo que tenga que subir o bajar por las escaleras. Lavo la ropa, limpio los mostradores, las mesas y el polvo. Dividimos el resto según el tipo de día que tenga. Él sabe que hago lo que puedo, pero no quiere que me esfuerce demasiado.

4. Cuando salimos, ya sea para una reunión social o para hacer mandados, mi esposo respeta mis limitaciones.

Si salimos con familiares o amigos y necesito ir a casa después de unas horas, él sabe que es porque tengo dolor y necesito descansar. Si hemos ido a algunas tiendas y hemos caminado mucho y mi energía se ha ido, él entiende y nos vamos a casa. Hay momentos en que no puedo salir en absoluto, pero no lo detengo de nada, especialmente de fiestas y funciones sociales. Está triste porque no puedo hacerlo, pero le digo que se vaya y lo pase bien. Trabaja duro y merece divertirse.

5. Mi esposo me anima a hacer lo que puedo y nunca  me desanima.

Está orgulloso de mí por ser activo en las redes de  fibro y por escribir. Me felicita incluso cuando me siento (y me veo) como el infierno. Me hace reír y disfruta de mi compañía, incluso cuando no puedo hacer mucho.

Cuando nos casamos, prometimos tomarnos el uno al otro «para bien o para mal, en la enfermedad y en la salud, hasta que la muerte nos separe». Sé que si amas a alguien, lo amas incondicionalmente. Para los cónyuges con fibrosis y enfermedades crónicas y otras personas importantes, sabemos que puede ser difícil. Solo queremos tu amor y apoyo. Kristin Sciarappa 

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