Llevo años viviendo con una cantidad de cambios en mí, sin razón o motivos aparentes…un día llega el momento que te dicen qué tienes… Hay dos sentimientos, el de por fin ya sabes que tienes y el de ahora como lo enfrento…pero todos los días es una batalla ganada!! la falta de ánimo, el querer estar acostada, la toma frecuente de medicamentos… en fin una farmacia entera arriba de mi mesita de noche. Fuera de eso, los miles de comentarios, «porque te has engordado así??» Ay niña ese pelo lo tienes horrible y se te está cayendo, tanto cabello que tenías?? Anda y esas manchas? tan bonita que era tu cara, que te pasó??…. todo esto es cierto y por eso lo comparto! Las enfermedades silenciosas e invisibles si existen!!!!!

Cuando tienes una enfermedad invisible, es difícil luchar con la gente ignorante…
No lo entienden hasta que les pasa a ellos.
¡¡¡La vida da muchas vueltas!!!

Cansada de que me digan: ¿fuiste al médico? ¿Probaste esto? ¿Probaste aquello? Sííí, ¡¡¡ya probé y sigo probando de todo!!!
Los médicos dicen que esta enfermedad es para siempre. Que no voy a sanar. Sin embargo, no me voy a dar por vencida, pero quiero hacer que los demás se den cuenta.
Una siesta no me curará pero si me ayudará y mucho, sin embargo, a muchos no les gusta que los enfermos durmamos tanto. No soy perezosa, estoy tomando medicamentos y eso me provoca mucho sueño todo el día.
Lucho con el dolor, los problemas de movilidad, la fatiga, el cansancio extremo y aparte las críticas de mi entorno a diario. La parte más frustrante, es que la gente me mira y dice: «no puede ser tan malo; te ves bien», a pesar del hecho de que mi cuerpo está experimentando incomodidades por todas partes, claro que se me ve bien, trato de verme bien siempre, es una enfermedad «#Invisible»
Me disculpo si no voy a eventos que me encantaría asistir, un día entenderás mis luchas diarias.
Ésta enfermedad me afecta físicamente, mentalmente y emocionalmente.
Necesito tu apoyo, NO TU JUICIO.
Si caigo, no necesito que me levantes, necesito que te tires al suelo conmigo hasta que yo tenga fuerzas, ganas y ánimo para seguir adelante.
Porque las enfermedades raras autoinmunes NO SE VEN… SE SIENTEN
Y están ahí… Atacando silenciosamente.
Estoy viendo a los que se van a tomar el tiempo para leer éste post hasta el final.
Con el post viene la siguiente solicitud:
Por favor, en honor a alguien que está luchando contra:
Fibrosis Quística 💚🧡
Enfermedad auto inmune.
Hipotiroidismo e hipertiroidismo.
Artritis reumatoide.
Dolor crónico
Endometrosis.
Esclerosis múltiple.
Miastenia gravis.
Hipertensión Pulmonar.
Síndrome de fatiga crónica.
Diabetes
Celiaquía.
Ansiedad y DEPRESIÓN (ataques de pánico)
Fibromialgia.
Raynaud y Esclarodermia.
Lupus.
Neuralgia del trigémino.
Síndrome de sjogren.
Mononucleosis
Enfermedad de ELA (esclerosis lateral amniotrófica).
O cualquier otra enfermedad que NO SE VE…
Copiar y pegar,en tu facebook.
Lo entiendo si no copias y pegas. Está bien.

Escribe «hecho» en comentarios y gracias por tu apoyo.

Me gustaría ver a cinco de mis amigos publicar este mensaje en facebook (no compartir), para mostrar que siempre estás ahí si alguien tiene que hablar.

¡En apoyo a una amig@ o un familiar que vive una de estas enfermedades!

Yo tengo Fibromialgia y fatiga crónica
#Invisible