Escrito de nuestra compañera Mari Carmen Motos Lopez.

Ahora, que es posible que muchas personas tengan que permanecer en sus domicilios sin salir, aprovecho para explicar que, para l@s enferm@s de Encefalomielitis Miálgica (o, mal llamado, Síndrome de Fatiga Crónica) que estamos severos o muy severos, esto no es nada nuevo.
Vivimos confinados en casa, no podemos salir a pasear, a comprar, al cine, al teatro, a tomar un café, a cenar, al gimnasio, a tomar copas o a bailar, muchas veces, ni siquiera podemos mantener una conversación, ni pensar.
La vida pasa, todo el mundo hace su vida, sus cosas, sus actividades y nosotr@s, l@s que padecemos esta dura enfermedad, entre nuestras cuatro paredes, vemos la vida pasar.
Sufrimos ausencias, soledad «no elegida», aislamiento social, abandono médico, entre otras muchas cosas.
Pido que reflexionéis sobre esto, que intentéis fomentar la empatía hacia estas situaciones, que podáis difundirlo entre vuestra gente más cercana, que entre tod@s consigamos un mundo mejor, con más conciencia del sufrimiento ajeno. Que no abandonéis a vuestr@s amig@s o familiares simplemente porque sufren una enfermedad crónica que vosotr@s desconocéis o porque no entendéis por qué ya no pueden salir a cenar o a tomar copas con vosotr@s.
El «coronavirus» pasará, la cuarentena pasará, las medidas para evitar contagios pasarán. Las personas que tengan que estar unas semanas en sus casas podrán salir.
Pero, nosotras, las personas que padecemos #EncefalomielitisMiálgica, seguiremos en nuestras casas, solas, aisladas e invisibles por tiempo indefinido.
Poneos por un momento en nuestro lugar.
Mari Carmen Motos López