Carta abierta

A quienes nunca están cuando duele de verdad, pero siempre aparecen para señalar con el dedo:

No os escribo esta carta para mendigar comprensión ni para convencer a quien ya decidió no creer. Os la escribo porque estoy cansada de callar lo que muchos callamos por vergüenza, por miedo a más juicios, por no querer “molestar” más.

Cuando el dolor me parte la espalda a las 4 de la mañana y no puedo ni girarme en la cama, vosotros no estáis.

Cuando cancelo planes por enésima vez porque el cuerpo dice “hoy no”, vosotros no llamáis para preguntar cómo estoy, pero sí comentáis con otros “es que siempre está igual, no hace nada por mejorar”.

Cuando tengo que elegir entre comprar medicinas o comida porque la incapacidad no llega o llega a cuentagotas, vosotros no ofrecéis ni una hora de ayuda con la compra, con los niños, con la casa… pero sí tenéis energía para criticar que “no se hace nada por salir de ahí”.

La fibromialgia no se ve en una radiografía, no sale en un análisis de sangre con letras rojas, no tiene escayola ni muleta que la haga “creíble” a vuestros ojos. Por eso os resulta tan cómodo dudar.

Por eso es tan fácil decirme “es psicológico”, “te lo buscas tú”, “si quisieras te levantarías”, “estás exagerando”, “yo también estoy cansado y voy a trabajar igual”.

Y luego, cuando alguien más valiente que vosotros alza la voz y dice “esto es insoportable, necesitamos ayuda, reconocimiento, respeto”, aparecéis como expertos en opinión pública para sentenciar: “¿Ves? No hacen nada por ellos mismos”.

¿Sabéis qué es lo más duro?

Que muchas veces esas críticas vienen de personas que deberían ser las primeras en tender una mano: familia, amigos cercanos, compañeros. Los que conocen mi historia, han visto cómo era antes, han visto cómo lucho cada día contra un cuerpo que me traiciona sin aviso. Y aun así, eligen la indiferencia… hasta que llega el momento de juzgar.

No os pido que curéis mi enfermedad (ojalá pudierais).

No os pido que entendáis del todo lo que es vivir con dolor 24/7, fatiga que no se quita con dormir, niebla mental que hace que olvidar una palabra sencilla sea humillante.

Solo os pido una cosa: coherencia.

Si nunca vais a ayudar, al menos no seáis los primeros en criticar cuando pedimos visibilidad.

Si nunca vais a acompañar en la tormenta, no seáis los primeros en decir “se queja demasiado”.

Si nunca vais a ofrecer ni cinco minutos de vuestro tiempo, no opinéis sobre cómo “deberíamos” llevar esta enfermedad que no elegimos.

Porque el silencio cuando se necesita apoyo también duele.

Y duele más cuando después viene la crítica gratuita.

A los que sí estáis, gracias por existir. Sois pocos, pero valéis por cientos.

A los que no estáis y solo aparecéis para juzgar: la próxima vez que os apetezca opinar sobre lo que “no hacemos” por nuestra salud, recordad primero todo lo que nunca hicisteis por nosotros cuando más lo necesitábamos.

Con dolor, pero sin rendirme,

Una persona con fibromialgia (y muchas más que sienten lo mismo).

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